A Lorcaserina (Belviq®) foi a primeira substância usada para tratamento da obesidade aprovada pelo FDA, ou seja, ela é um dos poucos medicamentos que podem ser vendidos em alguns países, inclusive nos Estados Unidos, país onde se concentra a maior população de obesos e pessoas com sobrepeso do mundo.
A obesidade é hoje um grande desafio à medicina, sendo considerada uma doença crônica epidêmica. A Lorcaserina se mostrou bastante promissora como terapia adjuvante à terapia não farmacológica do tratamento da obesidade. O grande benefício desse medicamento é fazer com que as pessoas tenham menos sensação de fome, por ficarem saciadas por mais tempo. Desse modo, logicamente,conseguem perder peso rapidamente.
Nome Químico(1R)-8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina cloridratoFórmula MolecularC11H15NCl2
LORCASERINA POSOLOGIA
10 mg 2 vezes ao dia.1 hora antes do almoço e jantar .
Os efeitos são evidentes após 12 semanas de uso. Descontinuar o uso se não houver perda de peso de no mínimo 5% após 12 semanas.
BENEFÍCIOS DO PRODUTO
- Auxilia na perda peso / Lorcaserina emagrece;- Promove saciedade;- Elimina toxinas prejudiciais;- Diminui riscos de ataques cardíacos;- Ação termogênica;- Controle da pressão arterial;- Controle do colesterol total;.- Ansiolítico- Inibidor do ApetiteÉ um supressor do apetite que age no SNC ajudando pacientes obesos ou com obesidade moderada a perder peso, através da supressão do apetite.Esta sensação de não sentir fome leva o paciente a ingerir menos alimentos durantes as refeições e, consequentemente resulta em uma redução do peso corporal.
DESCRIÇÃO - O QUE É LORCASERINA?
Lorcaserina é indicado para adultos obesos, com um IMC (Índice de Massa Corporal) de 30 ou mais, e para adultos com excesso de peso corporal, com IMC a partir de 27, que já apresentem algum problema de saúde decorrente da obesidade, como por exemplo, aumento da pressão arterial ou diabete tipo 2.
MECANISMO DE AÇÃO
A Lorcaserina atua como agonista seletivo do receptor de serotonina, que expressa diretamente no cérebro o controle do apetite e aceleração do metabolismo.
Possui ação direta nos receptores de serotonina, atuando de modo eficaz na inibição do apetite por meio do bloqueio da sensação de fome, o que torna a Lorcaserina um importante aliado no combate à obesidade
ABSORÇÃO
A lorcaserina é absorvida a partir do gastrointestinal, com a concentração plasmática de pico ocorrendo 1,5 - 2 horas após a administração oral. Sua biodisponibilidade absoluta ainda não foi determinada. Possui meia-vida plasmática de 11 horas. O estado estacionário é atingido dentro de 3 dias após administração de 10mg duas vezes ao dia, e a acumulação é estimada em aproximadamente 70%.
DISTRIBUIÇÃO
Lorcaserina se distribui para o fluido cerebrospinal e sistema nervoso central em seres humanos. O cloridrato de Lorcaserina está moderadamente ligada a 70% às proteínas plasmáticas.
METABOLISMO
Lorcaserina é metabolizado no fígado por vias enzimáticas múltiplas. Após sua administração oral, o principal metabolito circulante é o lorcaserina sulfamato (M1), com uma Cmax plasmática que excede a Cmax de lorcaserina de 1 a 5 vezes. N-carbamoyl glucuronide lorcaserin (M5) é o metabolito principal na urina, já o M1 é um metabolito menor na urina, representando aproximadamente 3% da dose. Outros metabólitos menores excretados na urina foram identificados como conjugados de glucuronídeo ou sulfato de metabólitos oxidativos. Os principais metabolitos não exercem atividade farmacológica nos receptores da serotonina.
LORCASERINA EFEITOS COLATERAIS
As reações mais comuns são: enjoos, náuseas e cefaleia, os quais tendem a desaparecer com o uso contínuo da medicação. Durante os estudos clínicos, a Lorcaserina não apresentou a mais perigosa das complicações dos remédios com ação sobre a serotonina, o aumento dos riscos cardiovasculares, como acontece com a sibutramina. Efeitos adversos como depressão, ansiedade e ideação suicida foram infrequentes e com incidência semelhante em ambos os grupos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Evitar o uso concomitante com:
- Outros medicamentos que aumentem os níveis de serotonina no cérebro ou ativem seus receptores, incluindo algumas drogas contra a depressão e enxaqueca;
- Inibidores seletivos da receptação da serotonina;
- Inibidores da MAO, triptanos;
- Bupropiona;
- erva de São João
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